肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在宜昌确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用。
- 在宜昌接受治疗一段时间后,发现效果不理想或复发。
- 在宜昌的医生建议您进行检测,以制定更精准的方案。
- 对多种治疗方案感到迷茫,希望在宜昌获得明确的用药方向。
- 希望通过检测,避免在宜昌尝试不必要或无效的治疗。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成给肺癌细胞做一次‘深度身份核查’。我们通过最新的测序技术,重点检查您提供的肿瘤样本中,与肺癌相关的13个关键基因(如EGFR、ALK、KRAS等)是否存在特定的‘身份证件’——即基因突变。这次检测的核心目标是寻找那些能被靶向药物精准‘打击’的突变点,为后续用药提供关键线索。它能发现多种常见的驱动基因变异,帮助判断您是否适合使用对应的靶向药。需要了解的是,任何检测都有其局限性,本次检测主要针对已知的、有明确用药指导意义的13个基因区域,无法覆盖人体所有基因。如果本次检测结果为阴性,不代表绝对没有可用药物,您的医生可能需要结合其他信息综合评估。
检测过程麻烦吗?
这项检测需要您提供肺癌相关的组织样本,例如手术切下来的组织、穿刺活检取出的组织,或者医院已经制作好的石蜡切片。采样过程本身是您在医院进行诊断或治疗的一部分,由专业医生操作,您无需为此专门空腹或准备。检测本身不会对您造成额外的不适或疼痛。您可以在宜昌的合作机构直接提交样本,或者按照指引将样本安全邮寄到实验室。整个过程您主要负责样本的交接,非常便捷。
结果准确吗?安全吗?
我们采用广泛应用的二代测序技术,在专业实验室内进行检测,流程严格遵循标准,以确保结果的可靠性。检测仅针对从您提供的肿瘤组织样本中提取的DNA进行分析,整个过程安全无创。结果的准确性高度依赖于您提供的样本质量和其中肿瘤细胞的含量。如果样本质量不佳或肿瘤细胞含量过低,可能会影响检测成功率或导致结果不明确。在这种情况下,实验室会及时沟通,可能需要您补充样本或考虑其他检测方案。报告会清晰列出检测到的变异信息,最终的用药决定仍需您和您的主治医生结合临床情况共同作出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通检测的必要性。
- 请确保提供的样本标签清晰、信息准确,与申请单一致。
- 邮寄样本时,请使用实验室提供的专用样本包,并确保低温运输。
- 检测为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销。
- 收到报告后,请携带报告与您的主治医生共同解读结果。
- 基因检测结果是重要参考,用药选择需由医生最终决定。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续诊疗需要。
用户评价 (9条,均分4.6)
家人确诊后急需知道基因突变情况来定方案。联系客服后,他们给了加急处理的选项,虽然加了点费用,但真的很快!从寄出样本到主治医生拿到报告,只用了5个工作日,一点没耽误治疗时间窗口,这钱花得值。
机构回复
感谢您对我们加急服务的信任。我们深知时间对于肿瘤治疗的重要性,因此提供了灵活的加急通道,力求在最短时间内提供精准结果,协助临床决策。祝您家人治疗顺利!
检测后发现有个突变,解读老师电话里不仅讲了对应的靶向药,还提醒了这个药在本地的医保报销政策、大概费用以及主要的副作用,让我们在做选择前就有个全面的预期。这种贴心的、超越纯医学信息的解读,真的很难得。
机构回复
谢谢您的赞赏。我们坚信,一份有价值的报告解读,应兼顾医学专业性与实际治疗可及性。因此我们的团队会尽可能提供相关的辅助信息,帮助患者综合考量。
价格方面我觉得还是有点偏高,当然知道基因检测成本不低。不过售后跟进的确实到位,客服后来还提醒我可以关注一些慈善赠药项目,帮忙整理了申请材料清单。如果把这份用心的服务算进去,心里就平衡多了。希望以后能多一些优惠活动。
机构回复
感谢您的坦诚反馈。我们在确保检测质量与专业服务的同时,也会积极争取通过各类方式减轻患者的经济负担。关于优惠信息,请您留意我们的官方渠道。祝好!
检测本身和报告内容我觉得没问题,挺专业的。就是价格确实不便宜,虽然有医保报销一部分,但自付金额还是有点压力。希望能有一些针对经济困难患者的援助计划或者分期付款的选择,那样就更人性化了。
机构回复
衷心感谢您对检测专业的认可,同时也非常理解您关于费用的反馈。基因检测的成本确实涉及复杂的技术与分析。我们一直在探索与各方合作,希望未来能提供更多元的支付方案或援助渠道,让更多需要的患者受益。
我是在医生推荐下知道的这个产品。医生说对于像我这种晚期肺腺癌初治患者,这个套餐性价比最高,该查的基本都涵盖了。做完之后确实找到了驱动基因突变。整个花费比我预想的要低,省下的钱可以补贴后续的靶向药费用。专业的事听医生的,选这个没错。
机构回复
感谢您和医生的信任。我们的产品设计紧密贴合临床指南和一线治疗需求,很高兴能得到临床专家的推荐和您的满意。
做之前最怕气胸,医生说了风险但概率很低。做完后确实没啥事,就是要求躺着观察,有点无聊。穿刺点之后两天按压时有点疼,不碰就没感觉。为了精准治疗,这点小罪值得受。
机构回复
感谢您的勇敢与理智。术后观察和可能出现的不适是我们会提前告知的重要内容。您对精准治疗的理解让我们感动,这正是检测的价值所在。
流程服务都挺规范的,就是感觉各环节(客服、实验室、报告部门)之间的信息同步可以再加强点。我打电话问进度时,客服有时候需要再去查询,不能立即告知最新状态。如果能内部系统打通,做到实时同步,服务效率会更高。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见。确实,内部信息流的无缝对接是提升服务响应速度的关键。我们已关注到这一点,并正在升级内部信息管理系统,目标是让客服能实时获取最新进度,为用户提供更高效、准确的查询服务。
检测过程挺顺利的,客服回复及时。最满意的是报告附录里的药物信息,国内外获批和在研的都列出来了,甚至包括大概的费用,非常实用。让我们在和医生沟通前就心里有底,做好了功课。
机构回复
谢谢您的细心关注。我们一直努力让报告不仅专业,更要实用,真正帮助患者家庭规划治疗路径。实用性好是我们的重要目标。
帮家人做的,用于靶向用药参考。整个过程挺顺利,报告速度也符合承诺(8天)。结果明确,是常见的EGFR 21突变。扣一分是因为在线客服有时候回复慢,等待时比较焦虑。
机构回复
非常抱歉给您的服务体验带来了困扰。我们已增派人手并优化客服响应系统,力求在您焦急问询时能第一时间提供支持。感谢您的包容与指正。
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