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肿瘤基因检测肺癌

肺癌-119基因(组织版)-单T

临床应用

肺癌

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

针对肺癌患者,通过石蜡组织切片查找119种基因突变,为治疗和用药提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 确诊为非小细胞肺癌,正在宜昌的医院寻求治疗方案的朋友。
  • 在宜昌接受过肺癌手术,希望了解复发风险和后续用药可能性的朋友。
  • 常规治疗方案在宜昌尝试后效果不佳,希望寻找新机会的朋友。
  • 有肺癌家族史,且本人确诊,想了解是否有特定遗传风险的朋友。
  • 希望了解自身肺癌分子特征,为未来可能的治疗做准备的宜昌朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这份检测想象成一次对肺癌组织的“深度解读”。我们不是简单地看外观,而是深入分析肿瘤细胞内部的遗传密码——基因。通过一项名为NGS的高通量测序技术,系统性地扫描与肺癌相关的119个基因。目的是发现是否存在特定的基因改变(如突变、融合、扩增等)。这些发现非常关键,因为有些基因改变意味着可能有对应的靶向药物可以使用,这为治疗提供了更精准的方向;有些则能提示肿瘤的预后情况或遗传风险。需要了解的是,这份检测是基于您提供的组织样本进行分析,结果反映了该样本的基因状态。由于肿瘤本身可能存在异质性,检测结果主要用于辅助参考,不能替代医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

这份检测需要您提供一份医院病理科存档的肺癌组织石蜡切片或蜡块(通常来自之前的活检或手术)。您无需再次经历采样,也不需要空腹。过程本身无痛,因为使用的是已存档的样本。您可以在宜昌的合作机构直接提交样本,或者通过邮寄的方式将样本寄送到检测中心,非常方便。从收到合格样本到出具报告,通常需要一定的工作日,具体时间可咨询服务机构。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的NGS技术平台和标准操作流程,针对这119个基因的特定区域进行高深度测序,技术本身是可靠和稳定的。整个过程在规范的实验室内进行,确保样本和信息安全。报告结果由专业人员进行分析解读。需要说明的是,任何检测都有其适用范围。如果提供的组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析,实验室会进行评估并告知。检测结果旨在提供分子层面的信息,最终的方案选择,务必与您的主治医生结合您的全部情况共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

119个基因是怎么选出来的?为什么不是更多或更少?
这119个基因是经过大量肺癌研究证实,与肺癌的驱动突变、靶向治疗、免疫治疗疗效预测、预后评估等最相关的基因集合。这个数量既能全面覆盖当前肺癌精准治疗的核心靶点,又能保证检测的深度和性价比,避免不必要的基因筛查。
我手里有旧的肿瘤切片,好几年前的,还能用吗?
通常建议使用较新的组织样本,以确保DNA质量。一般2年内的样本效果较好。具体需要我们的实验室对您的切片进行质控评估后才能最终确认是否可用。
费用可以分期付款吗?或者刷信用卡?
目前我们支持主流支付方式,包括一次性刷卡或移动支付。但暂未提供分期付款服务。具体支付方式您可以在宜昌的服务网点现场确认。
这个检测和查遗传的基因检测(比如安吉丽娜·朱莉做的那种)是一回事吗?
完全不是一回事。您说的那种是遗传性肿瘤基因检测,查的是从父母那里遗传来的、可能导致患癌风险增高的胚系基因突变。我们这个“肺癌-119基因”检测是针对您已经发生的肺癌组织,检测肿瘤细胞自身在生长过程中产生的体细胞突变,用于指导当前治疗,通常不会遗传给子女。
这个检测报告是全国通用的吗?拿到外地医院医生认不认?
是的,检测报告是全国通用的。报告由具备专业资质的实验室出具,包含详细的分析结果和解读,国内大部分医院的肿瘤科医生都会参考和认可这份报告,用于辅助制定个性化的管理方案。

注意事项

  • 确认您有符合要求的石蜡组织样本(切片或蜡块),并了解原医院的借出流程。
  • 样本运输需使用提供的专用工具,确保安全,避免高温。
  • 检测为自费项目,费用为8640元,不支持医保报销,支付前请确认。
  • 提交样本时,需同时签署知情同意书并提供必要的个人信息。
  • 报告出具时间受样本质量、运输及实验室排期等因素影响,请预留充足时间。
  • 获取报告后,请务必与您的主治医生充分沟通,结合临床情况理解报告内容。
  • 妥善保管报告原件,以备后续就医时使用。

用户评价 (9条,均分4.3)

江** 已验证 家族史筛查

作为肝癌家属,给妈妈咨询肺癌检测(她双原发)。一开始觉得单项检测有点小贵,但仔细看了基因列表,发现很多共性的靶点(像MET、RET)都包含了,一份钱能参考两个癌种的可能用药,这样算下来性价比挺高的。报告也挺详细。

机构回复

非常感谢您如此细致的考量!您说得对,我们的Panel设计确实兼顾了不同癌种间共享的驱动基因和成药靶点,旨在为复杂情况的患者提供更经济的跨癌种参考价值。能为您母亲的综合治疗提供帮助,我们深感欣慰。

2026-03-1962人觉得有用
孙** 已验证 肝癌家属

作为胃癌家属,在选检测时最怕花了钱却得到一份看不懂的报告。你们这个产品价格中等,但附赠了一次专家解读服务,这点很加分。电话里老师很耐心,不仅讲了报告,还根据我家情况分析了各种治疗选择的利弊,感觉不只是买了份检测,更是买了一次专业的咨询服务。

机构回复

谢谢您的肯定!我们始终认为,精准的检测结果需要配上人性化的解读才能真正发挥作用。我们的遗传咨询团队会持续为每一位用户提供力所能及的帮助。

2026-03-1758人觉得有用
熊** 已验证 靶向用药参考

整体不错,找到了靶点。就是觉得价格还是有点偏高,虽然知道技术成本在那里。如果能再降一点,或者对经济特别困难的家庭有更明确的减免渠道,就更好了。报告等了大概15天,中等速度吧。

机构回复

衷心感谢您的真诚反馈。我们完全理解您对价格的感受,并一直在通过技术革新和优化流程努力降低成本。关于困难家庭的援助,我们已与多个公益基金会建立合作,客服可协助申请。时效上我们也会持续优化。

2026-03-1511人觉得有用
尹** 已验证 化疗前检测

为了靶向用药参考做了检测,结果很准,后续用药有效。隐私方面确实做得挺好。唯一的小遗憾是,电话解读时医生语速有点快,很多专业名词一带而过,我后来不得不自己再查资料。虽然可以再约,但如果第一次解读时能根据我的理解能力适当调整节奏,或者提前问我一下基础如何就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈,并对解读过程中沟通节奏的不适表示歉意。我们会加强对遗传咨询师的培训,强调在沟通开始时评估用户背景并调整讲解节奏的重要性。我们已经将您的建议纳入培训案例,以期提供更个性化的解读服务。

2026-03-0563人觉得有用
方** 已验证 肝癌家属

作为科研出身的患者,我对检测的严谨性要求很高。这个产品的技术细节、生信分析流程在官网有详细介绍,让我比较放心。报告数据很raw,也提供了临床注释,既能满足我的钻研欲,也能给医生直接用的信息。双向满足,给五星。

机构回复

遇到您这样专业且严谨的用户,是对我们工作最好的鞭策。我们坚持公开透明的技术流程,并努力在专业深度与临床实用性间取得平衡。感谢您的高度认可,期待科技进步能惠及更多患者。

2026-03-1254人觉得有用
文** 已验证 肝癌家属

给三分主要是觉得等待时间有点久,宣传说10个工作日,我是第12天才拿到。价格不算便宜,所以对时效的期待会更高。不过报告出来后,咨询顾问讲解得很仔细,算是弥补了一些时间上的不足。

机构回复

诚挚地为未能达到您的时效预期道歉。个别样本因质量控制或复杂情况可能需要更多时间分析,但我们一定会加强流程管理,提升效率。感谢您对我们解读服务的认可。

2026-02-2746人觉得有用
梁** 已验证 乳腺癌术后

化疗前做的检测,需要重新穿刺取样。预约到操作挺快的,穿刺时打了局部麻醉,没什么痛觉,主要是心理压力大。护士一直握着我的手跟我聊天分散注意力,特别温暖。就是价格确实不便宜,但为了用好药,也认了。

机构回复

感谢您的信任。我们深知心理安抚与技术支持同样重要。价格方面,我们涵盖了119个基因的深度测序与专业分析,成本较高,但旨在为化疗方案选择提供全面、精准的参考。

2025-12-2811人觉得有用
林** 已验证 甲状腺结节

作为靶向用药参考,这份报告帮了大忙。我化疗效果不好,医生想换方案但不确定方向。做了这个119基因的检测,一周不到结果就出来了,直接锁定了罕见的融合突变,有对应的靶向药可用。现在用药一周,咳嗽明显减轻,感觉找到了希望。

机构回复

听到您症状有所缓解,我们由衷地为您感到高兴!精准的基因检测就是为了在关键时刻,为患者寻找更有效的治疗路径。感谢您的信任,祝您后续治疗取得更好效果!

2026-03-0123人觉得有用
郭** 已验证 胃癌家属

我爸刚做完肺癌手术,医生建议做这个检测看看后续治疗方案。我们最担心的就是取组织样本会不会很受罪,毕竟刚开完刀。护士操作特别小心,一直在问疼不疼,取完也没有很不舒服。能一次查这么多基因,我们觉得挺值的,心里也踏实点。

机构回复

感谢您对我们采样护理工作的认可。患者术后身体虚弱,我们格外注重操作轻柔与人文关怀。检测全面覆盖上百基因,旨在为后续精准治疗提供充分依据。祝老人家康复顺利!

2025-06-1644人觉得有用

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